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技術(shù)文章

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烯烴氣相色譜儀，汽油中烴族色譜儀，多維氣相色譜儀一：1.山分色譜用多維氣相色譜方法測(cè)定汽油中飽和烴，烯烴，芳烴和苯含量。2.烯烴是鏈烯烴，環(huán)烯烴和某些二烯烴的總量。3.芳烴為苯含量和非苯芳烴含量之和。4.烯烴捕集肼，分析系統(tǒng)中用于飽和烴和烯烴混合的脂肪烴中選擇性保留烯烴組分的色譜柱，該柱在特定的溫度下對(duì)烯烴組分的捕集與釋放具有良好的可逆性，可以充分使用。5.山分烯烴氣相色譜儀成功用于山東多家企業(yè)，分析速度快，分析準(zhǔn)確度高，歡迎廣大客戶。二：意義和作用1.汽油中烯烴，芳烴和苯含量是汽油規(guī)格中的重要質(zhì)量指標(biāo)。色譜方法影響分析結(jié)...

2016 3-23
微量含氧化合物的測(cè)定，石腦油14組分全分析淄博山分分析儀器研發(fā)一款微量含氧化合物色譜儀，主要測(cè)石腦油中14組分，分別是：乙基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、二異丙醚、甲基叔戊基醚、甲醇、丙酮、甲乙酮、乙醇、異丙醇、正丙醇、叔丁醇、異丁醇、2-丁醇、正丁醇。準(zhǔn)確度能達(dá)到1PPM，儀器為FID檢測(cè)器，使用進(jìn)口毛細(xì)管色譜柱，進(jìn)口VICI十通閥，進(jìn)口不銹鋼管子，各個(gè)組分的峰分離效果好，能準(zhǔn)確計(jì)算出含量。歡迎大家來(lái)點(diǎn)咨詢。

2015 12-21
氣相色譜柱毛細(xì)柱選擇方法1.1固定相的選擇當(dāng)面對(duì)一個(gè)未知物時(shí)，先試用現(xiàn)有GC柱，如果該柱分離不理想，根據(jù)你對(duì)樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學(xué)性質(zhì)時(shí)才會(huì)相互作用。這說(shuō)明對(duì)樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非性分子——通常僅由C和H組成并且無(wú)偶矩，直聯(lián)（正烷）是常見(jiàn)的非性化合物的例子。性分子——主要由C和H組成同時(shí)也有其他原子，如：N、O、P、S或鹵素。樣品包括有醇類、胺類、硫醇類、酮類、有機(jī)鹵化物等。可化物質(zhì)——主要由C和H組成同時(shí)包含不飽和鍵。通常有：炔和芳香族化合物。如果你的樣品是...

2015 12-11
石腦油中微量含氧化合物測(cè)定氣相色譜條件的研究與探討[摘要]氣相色譜儀(配有FID)，把一根毛細(xì)管色譜柱和另一根毛細(xì)管色譜柱串接，使得含氧化合物能和石腦油中其它組分分離，通過(guò)對(duì)進(jìn)樣方式、閥切換時(shí)間、程序升溫等色譜操作條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探討，解決了石腦油中微量含氧化合物的測(cè)定難題。在30min的時(shí)間內(nèi)完成石腦油中微量含氧化合物含量的測(cè)定。文章主要討論石腦油中甲基叔丁基醚含氧化合物，方法具有較高的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。[關(guān)鍵詞]氣相色譜法；串聯(lián)毛細(xì)管色譜柱；石腦油；甲基叔丁基醚等14種含氧化合物.石腦油是生產(chǎn)乙烯的主要原料，主要由烷烴、環(huán)烷...

2015 10-29
芳潛量公式芳潛=0.93*（環(huán)己烷含量+甲基環(huán)戊烷含量）+0.94*(C7環(huán)烷烴含量)+0.95*（C8環(huán)烷烴含量）+0.96*（C9環(huán)烷烴含量）+C6、C7、C8、C9的總芳烴含量芳烴潛含量%（質(zhì)量）=∑[（Mni－6）/Mni×Ni]+∑Ai.D&H(W6\(oXMni指環(huán)烷烴i的分子量/e+L,[#]$z,i2S9HNi指環(huán)烷烴i的質(zhì)量百分含量!v9W6u+V9M*[+G/m1wAi指芳烴i的質(zhì)量百分含量3E;g-K#|,y5S.a3X!I芳烴潛含量=N+2A;"[9}*D1S4...

2015 10-17
氣相色譜法的分離原理及理論基礎(chǔ)氣相色譜法的分離原理是利用要分離的諸組分在流動(dòng)相(載氣)和固定相兩相間的分配有差異(即有不同的分配系數(shù)),當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),這些組分在兩相間的分配反復(fù)進(jìn)行,從幾千次到數(shù)百萬(wàn)次,即使組分的分配系數(shù)只有微小的差異,隨著流動(dòng)相的移動(dòng)可以有明顯的差距,zui后使這些組分得到分離.氣相色譜法的理論基礎(chǔ)主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面,即色譜過(guò)程動(dòng)力學(xué)和色譜過(guò)程熱力學(xué),也可以這樣說(shuō),組分是否能分離開(kāi)取決于其熱力學(xué)行為,而分離得好不好則取決于其動(dòng)力學(xué)過(guò)程.色譜過(guò)程動(dòng)力學(xué)??發(fā)展色譜技術(shù)及色譜峰形預(yù)測(cè)的...

2015 10-10
影響色譜峰擴(kuò)展的因素在液相色譜法中，除了追求通用性和高靈敏外，由于色譜柱體積小，且溶質(zhì)在液相中擴(kuò)散系數(shù)很低，柱外效應(yīng)對(duì)色譜峰擴(kuò)展是個(gè)不可忽略的因素。柱外效應(yīng)直接影響了色譜系統(tǒng)的zui小檢測(cè)量，而且間接限制了容量因子的zui大值，應(yīng)盡可能減小。隨著快速柱和微徑柱的發(fā)展，檢測(cè)系統(tǒng)造成的峰展寬問(wèn)題就顯得更為重要了。檢測(cè)系統(tǒng)造成峰展寬的主要來(lái)源是：柱外死體積，包括樣品池體積和連接管體積；時(shí)間常數(shù)，包括放大器及記錄儀的時(shí)間常數(shù)等。樣品池體積是檢測(cè)器的重要參數(shù)。池體積大，使樣品被流動(dòng)相稀釋，不僅會(huì)降低檢測(cè)靈...

2015 9-8
如何判斷色譜儀進(jìn)樣口密封墊是否該換進(jìn)樣時(shí)感覺(jué)特別容易，用TCD檢測(cè)器不進(jìn)樣時(shí)記錄儀上有規(guī)則小峰出現(xiàn)，說(shuō)明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時(shí)都是在常溫，溫度升高后會(huì)更緊，密封墊擰的太緊會(huì)造成進(jìn)樣困難，常常會(huì)把注射器針頭弄彎

2015 8-31

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