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  • 六通閥的清洗1、六通閥的清洗在INJECT位置,把針孔清洗器(NeedlePortCleaner,PartNo.7125-054)套在1ml注射器上,注射器事先吸取1mL流動相,慢推即可清洗六通閥,隨后推一針空氣,把孔道里面的液體吹盡。實際上,找個操作是清洗導針孔道,就是六通閥里有孔的塑料管。每次進樣時,進樣針殘留的樣品溶液會粘附在這個塑料管上,會污染下一次進樣,一般幾十針進樣后需清洗一次。更換分析樣品時須先清洗。對于樓主頂層的問題,如果你清洗后沒有把導針孔道的液體吹干的話,液體就會進入...

    2013 11-1

  • 化學鍵合固定相的基本理論將有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗,并且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。1.鍵合相的性質目前,化學鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體,用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的游離硅醇基反應,形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而制得。硅膠表面的硅醇基密度約為5個/nm2,由于空間位阻效應(不可能將較大的有機官能團鍵合到全部硅醇基上)和其它因素的影響,使得大約有40~50%的...

    2013 10-16

  • 氣體樣品六通閥進樣技術與技巧在氣相色譜分析中,進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同,分析目的不同,要求不同,用于GC的進樣系統種類繁多,如:常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術與技巧歸納總結幾點,供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊...

    2013 10-10

  • C4加工項目介紹提異丁烷裝置,液化氣進入裝置,一般是先進脫乙烷塔脫乙烷(如果沒有乙烷就不用脫乙烷)然后進入脫丙烷塔脫丙烷,然后如果有丙烯,那下一步就是提粗丙烯,如果沒有丙烯下一步可以提異丁烷,異丁烷可當產品賣,用途廣泛,可以異丁烷脫氫制高純度異丁烯,還可以精制后做無氟制冷劑,還可以做為烷基化的原料。正丁烷在底部,加氫后可生產異丁烷。然后再去提異丁烷主要是做MTBE,用碳四原料(一般來自氣分裝置)中的異丁烯和甲醇反應(也就是常部的醚化反應)催化劑采用的是樹脂。生產MTBE(甲基叔丁基醚),重點...

    2013 10-10

  • 食用油中殘留溶劑的測定1原理:樣品中的殘留溶劑用頂空氣相色譜分析進行測定2試劑六號溶劑標準溶液:在100ml容量瓶中。加入約90ml新機榨油,加入100ul六號溶劑,然后用新機榨油稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1ul六號溶劑。3儀器氣相色譜儀:附有氫火焰離子化檢測器。汽化裝置:汽化瓶為標度100ml的輸液瓶,經標定為130ml,并具有配套橡膠反口塞及封口鋁蓋。4操作樣品處理及測定吸取25.0ml樣品置于汽化瓶中,蓋好橡膠反口塞,并用封蓋夾具封好鋁蓋,在50℃恒溫箱中加熱0.5h。趁熱用微量注射器從...

    2013 9-22

  • 各種氣體的純度指標氣體種類項目指標優等品一等品合格品高純氮氮氣純度,10-2(V/V)99.999699.999399.999氧含量,10-6(V/V)1.02.03.0氫含量,10-6(V/V)0.51.01.0CO、CO2、CH4總含量,10-6(V/V)1.02.03.0高純氬氬純度,10-2(V/V)99.999699.999399.999氮含量,10-6(V/V)245氫含量,10-6(V/V)0.511總碳含量(以甲烷計)10-6(V/V)0.512高純氦氦氣純度,10-2(V/V...

    2013 9-22

  • 色譜儀分離條件的選擇分離操作條件的選擇1.載氣及其流速的選擇對一定的色譜柱和試樣,有一個*的載氣流速,此時柱效zui高,根據下式H=A+B/u+CU用在不同流速下的塔板高度H對流速u作圖,得H-u曲線圖。在曲線的zui低點,塔板高度Hzui小(Hzui小)。此時柱效zui高。該點所對應的流速即為*流速u*,及Hzui小可由式(14-17)微分求得:當流速較小時,分子擴散(B項)就成為色譜峰擴張的主要因素,此時應采用相對分子質量較大的載氣(N2,Ar),使組分在載氣中有較小的擴散系數。而當流速較大...

    2013 9-22

  • 氣相色譜儀的操作規程1)操作要點1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關插頭對號入座,接地線要牢固接地。2.將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥-調節減壓閥(使壓力為2×10Pa)-調節穩壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。3.加熱層析柱至所需溫度(波動值4.打開檢定器溫壓開關,開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器)。調節檢定器,使基線穩定,定好零點,即可開始進樣分析。5.樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體...

    2013 9-22

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